Sociedade civil e comunidade médica podem enviar contribuições até 17 de agosto para avaliação do sotatercepte na rede pública
A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec) abriu consulta pública para avaliar a inclusão do medicamento sotatercepte no SUS para o tratamento de adultos com hipertensão arterial pulmonar (HAP). As contribuições da sociedade civil e da comunidade médica podem ser enviadas até 17 de agosto.
A solicitação para incorporação do medicamento foi apresentada pelo próprio fabricante. A proposta prevê o uso do sotatercepte em pacientes adultos com HAP classificados nas classes funcionais III ou IV, segundo os critérios da Organização Mundial da Saúde (OMS), que apresentem risco de mortalidade intermediário a alto.
O medicamento seria destinado a pacientes em uso de terapia dupla que apresentem intolerância às prostaciclinas ou àqueles que estejam em terapia tripla, associado ao tratamento já utilizado. Segundo a Conitec, o sotatercepte atua em um mecanismo relacionado ao crescimento das células dos vasos sanguíneos. Na hipertensão arterial pulmonar, essa via pode apresentar alterações que contribuem para o estreitamento dos vasos dos pulmões.
Doença rara e progressiva
A hipertensão arterial pulmonar é uma doença rara, crônica, progressiva e grave. A condição provoca o aumento da pressão nos vasos sanguíneos responsáveis por levar o sangue do coração aos pulmões, fazendo com que o lado direito do coração precise trabalhar mais para realizar o bombeamento.
Com a progressão da doença, a sobrecarga cardíaca pode provocar sintomas como falta de ar, cansaço, tontura, dor no peito e desmaios. Também pode haver dificuldade para realizar atividades do cotidiano.
Em casos mais graves, a hipertensão arterial pulmonar pode evoluir para insuficiência cardíaca, comprometendo o funcionamento do coração e podendo levar à morte.
As contribuições para a consulta pública podem ser encaminhadas por meio da plataforma Brasil Participativo, onde estão disponíveis as informações sobre o processo de avaliação do medicamento.
