Imunizante trivalente apresentou eficácia de até 73% em adultos e poderá ser avaliado para futura incorporação ao SUS.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro da vacina Fluprevli, novo imunizante trivalente destinado à prevenção da influenza. A decisão foi publicada nesta segunda-feira (13) e autoriza a aplicação da vacina em pessoas a partir dos seis meses de idade.
Segundo a Anvisa, o imunizante é indicado para a imunização ativa contra cepas dos vírus influenza A e B, responsáveis por grande parte dos casos da doença durante as temporadas de circulação do vírus.
Os estudos clínicos analisados pela agência apontaram eficácia de até 73% na prevenção da influenza em adultos e de até 65% entre crianças. Além disso, os resultados demonstraram elevadas taxas de soroproteção — quando o organismo apresenta níveis adequados de anticorpos no sangue — e de soroconversão, processo em que o sistema imunológico passa a produzir anticorpos detectáveis após a vacinação ou uma infecção.
A influenza é uma infecção viral respiratória considerada um importante problema de saúde pública. A doença provoca surtos sazonais todos os anos e pode evoluir para complicações graves, levando à hospitalização e, em alguns casos, à morte.
Os grupos com maior risco de desenvolver formas graves da doença incluem crianças pequenas, idosos, gestantes e pessoas com doenças crônicas, públicos que já fazem parte das campanhas prioritárias de vacinação.
Apesar do registro concedido pela Anvisa, a nova vacina ainda não será disponibilizada imediatamente pelo Sistema Único de Saúde (SUS). Para isso, o imunizante precisará passar por avaliação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec) e, posteriormente, obter aprovação do Ministério da Saúde. Até o momento, não há prazo definido para a conclusão desse processo.
