Pesquisa vai analisar a incorporação do lenacapavir, injeção aplicada a cada seis meses, para prevenção do HIV
A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) confirmou nesta sexta-feira (16) que dará início a um estudo para subsidiar a avaliação da incorporação da injeção semestral de prevenção ao HIV no Sistema Único de Saúde (SUS). A pesquisa utilizará o lenacapavir, medicamento da farmacêutica Gilead Sciences, recentemente aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
A Anvisa autorizou, na última segunda-feira (12), o uso do lenacapavir como profilaxia pré-exposição (PrEP) para prevenção do HIV-1. O fármaco apresenta alta eficácia contra o vírus e se diferencia por ser administrado por injeção subcutânea a cada seis meses, o que pode facilitar a adesão ao tratamento preventivo.
De acordo com a agência reguladora, a medicação é indicada para adultos e adolescentes a partir de 12 anos, com peso mínimo de 35 quilos, que estejam sob risco de contrair o HIV. Antes do início do uso, é obrigatória a realização de teste com resultado negativo para HIV-1.
O estudo da Fiocruz, denominado ImPrEP LEN Brasil, será direcionado a homens gays e bissexuais, pessoas não binárias designadas como do sexo masculino ao nascer e pessoas transgênero, com idades entre 16 e 30 anos. O objetivo é avaliar a viabilidade, a adesão e os impactos da nova estratégia de prevenção no contexto da saúde pública brasileira.
O medicamento será disponibilizado inicialmente nas cidades de São Paulo, Rio de Janeiro, Salvador, Florianópolis, Manaus, Campinas (SP) e Nova Iguaçu (RJ). Segundo a Fiocruz, as doses já foram fornecidas pela Gilead Sciences, e o início das aplicações depende apenas da chegada ao Brasil de agulhas específicas, necessárias para a administração do fármaco.
A iniciativa é vista como um passo importante na ampliação das estratégias de prevenção ao HIV no país e pode contribuir para o fortalecimento das políticas públicas de enfrentamento à infecção, caso a incorporação ao SUS seja futuramente aprovada.
