A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou, na última sexta-feira (18 de julho), a retirada de diversos produtos do mercado brasileiro, incluindo medicamentos, suplementos e ingredientes alimentares, devido à falta de registro, autorização de funcionamento e outros problemas que comprometem sua segurança e eficácia. A medida abrange o Colágeno + Vitamina C, L-Treonato de Magnésio, Espinheira Santa, os xaropes “Xarope da Vovó Isabel” e “Xarope da Vovó”, o suplemento alimentar Curcumyn Long, e um lote do insumo farmacêutico “Dysport® (Toxina Botulínica A)”.
As resoluções que determinam a apreensão e o recolhimento desses produtos foram assinadas pelo gerente-geral de Inspeção e Fiscalização da Anvisa, Marcus Aurélio Miranda de Araújo, e publicadas no Diário Oficial da União. A decisão é parte do esforço contínuo da agência em garantir a saúde e a segurança da população brasileira, proibindo a comercialização de itens que não cumprem as normas sanitárias estabelecidas.
Produtos Retirados do Mercado
Xarope da Vovó Isabel e Xarope da Vovó: Fabricados por uma empresa desconhecida, esses produtos não têm registro, notificação ou cadastro junto à Anvisa. Além disso, a comprovação da propaganda e da comercialização desses xaropes também foi considerada irregular, violando as normas da agência. A Resolução 2.703, que trata dessa apreensão, destacou a falta de documentação adequada que comprova a segurança e eficácia desses produtos para o consumidor.
Colágeno + Vitamina C, L-Treonato de Magnésio e Espinheira Santa: Fabricados pelo Grupo Nutra Nutri Ltda, esses suplementos também não possuem autorização de funcionamento da Anvisa, o que implica em sua retirada do mercado. Assim como o Xarope da Vovó, os produtos não têm registro, notificação ou cadastro na agência, o que coloca em risco a saúde dos consumidores, uma vez que sua qualidade e segurança não foram devidamente avaliadas.
Curcumyn Long: Esse suplemento alimentar foi retirado do mercado por não atender às especificações exigidas pela legislação vigente, especialmente no que diz respeito à forma de obtenção de seus componentes, conforme a Resolução 2.705 da Anvisa. A falta de conformidade com os requisitos legais levou à proibição de sua comercialização.
Lote L42158 do Dysport® (Toxina Botulínica A): A Anvisa também identificou um problema grave no lote L42158 do insumo farmacêutico “Dysport®”, fabricado pela Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda. A empresa não reconhece esse lote como original, considerando-o, portanto, uma falsificação. A comercialização de produtos falsificados ou adulterados representa um sério risco à saúde dos pacientes, especialmente no caso de substâncias tão delicadas quanto a toxina botulínica.
Implicações da Retirada
A retirada desses produtos é uma medida preventiva importante para garantir a saúde pública. Produtos sem registro ou falsificados não passaram por exames e verificações rigorosas, e seu consumo pode resultar em sérios riscos à saúde dos usuários, desde reações alérgicas até danos irreversíveis em casos mais graves.
A Anvisa orienta os consumidores que possuam esses produtos em suas casas a interromperem imediatamente o uso e a procurarem orientações sobre a devolução ou descarte adequado. A agência também reforça a importância de adquirir medicamentos, suplementos e ingredientes alimentares apenas de fontes regulamentadas, com a devida autorização e registros junto à Anvisa.
