Imunizantes Spikevax e Comirnaty passam a conter nova cepa recomendada pela OMS
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta sexta-feira (22), a atualização da composição das vacinas Spikevax, da farmacêutica Adium, e Comirnaty, da Pfizer, ambas utilizadas no Brasil para a prevenção da covid-19.
A mudança inclui a incorporação da cepa JN.1, conforme recomendação da Organização Mundial da Saúde (OMS) publicada em abril deste ano. A decisão segue as normas atualizadas pela própria Anvisa, que determina a revisão periódica das vacinas para conter as variantes em circulação, semelhante ao que ocorre com os imunizantes contra a gripe.
Monitoramento global e aprovação prioritária
A OMS monitora continuamente as variantes do vírus da covid-19 e avalia a eficácia das vacinas disponíveis no mercado. Com base nesse trabalho, a atualização foi solicitada pelas fabricantes Spikevax e Comirnaty, que são utilizadas no Programa Nacional de Imunizações (PNI) do Ministério da Saúde.
Em setembro, a Anvisa priorizou a análise dos dados apresentados pelas empresas para acelerar a aprovação. Atualmente, o Brasil conta com três vacinas monovalentes aprovadas contra a covid-19, mas apenas as duas atualizadas solicitaram a inclusão da nova cepa.
Indicação e esquema de aplicação
As vacinas Spikevax e Comirnaty mantêm a indicação de uso para indivíduos a partir de 6 meses de idade. O esquema de doses varia conforme o produto, a faixa etária e o histórico vacinal do paciente.
Para mais informações, a Anvisa recomenda a consulta às bulas disponíveis no Bulário Eletrônico da Anvisa, plataforma oficial que reúne dados sobre medicamentos aprovados no país.
A atualização reforça o compromisso das autoridades sanitárias em manter a eficácia das vacinas e proteger a população diante da evolução do vírus.
