Nesta quinta-feira (5), a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec) aprovou a incorporação do medicamento betadinutuximabe para o tratamento do neuroblastoma de alto risco. O medicamento, conhecido comercialmente como Qarziba e produzido pelo laboratório Recordati, será agora custeado e distribuído pelo SUS, oferecendo uma nova esperança para pacientes com essa condição grave.
O neuroblastoma é o terceiro câncer infantil mais comum, após leucemia e tumores cerebrais. O betadinutuximabe é indicado para casos de alto risco ou recidiva e, de acordo com o fabricante, melhora a sobrevida, aumenta a probabilidade de cura e reduz o risco de retorno da doença. Com um custo aproximado de R$ 2 milhões, o medicamento já foi utilizado em mais de mil pacientes em 18 países.
A recomendação da Conitec vem após uma campanha de arrecadação para o tratamento de Pedro, filho do indigenista Bruno Pereira, que destacou a urgência da incorporação do betadinutuximabe ao SUS. A campanha arrecadou a quantia necessária em três dias, mas a luta de outras famílias que enfrentam dificuldades similares contribuiu para a aceleração do processo.
Além da incorporação do betadinutuximabe, a reunião da Conitec também aprovou a inclusão de novos medicamentos para a doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC). A decisão representa um avanço significativo na oferta de tratamentos para condições graves e complexas, ampliando o acesso a medicamentos de alta necessidade no SUS.
Para mais detalhes sobre as deliberações da Conitec e outras novidades, confira as atualizações na página oficial da comissão.
